北京招聘

主要职责：
1、 在副总经理领导下，负责主持本部的全面工作，组织并监督部门人员全面完成本部门职责范围内的各项工作任务。
2、 贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与营销、计划、财务、质量等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；
3、 负责组织生产、设备、安全检查、环保、生产统计等管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
4、 负责组织编制年、季、月度生产作业、设备维修、安全环保计划。定期组织召开公司月度生产计划排产会，即使组织实施、检查、协调、考核；
5、 负责牵头召开公司每周一次调度会，与营销部门密切配合，确保产品合同的履行，力挣公司生产任务全面、超额完成；
6、 配合技术部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品竞争力；
7、 负责抓安全生产、现场管理、劳动防护、环境保护专项工作；
8、 负责做好生产统计核算基础管理工作。重视生产用原始记录、台帐、表表的管理工作，及时编制编制上报年、季、月度生产、设备等有关统计报表；
9、 负责做好生产设备、计量器具维护检修工作，合理安排设备检修时间；
10、 强化调度管理。科学地平衡综合生产能力，节约产品制造费用、降低生产成本；
11、 负责组织生产调度员、统计员、设备管理员、安全员及车间管理人员的业务指导和培训工作，并对其工作定期检查、考评和评比；
12、 负责组织拟订本部门工作目标、工作计划、及时组织实施、指导、协调、检查、监督及控制；
13、 按时完成公司交办的其他工作任务。
岗位要求：
1、 具有本科以上文化程度和生产管理专业知识；有从事生产现场管理工作经验及5S管理经验；
2、 三年以上的同行业生产管理经验，有较强的综合协调能力和组织管理能力；
3、 能吃苦耐劳，良好的敬业精神，有较强工作责任感和事业心；
4、 熟悉本公司医疗器械产品工艺流程，掌握生产管理基本内容；
5、 熟悉《医疗器械质量管理规范》或GMP标准；

北京博辉瑞进生物科技有限公司是一家研发、生产、销售高端医疗器械产品、推进生物医药领域新材料研发和新技术应用为主要业务的生物医药高科技企业。公司以研发生产异种脱细胞组织基质材料等新型高附加值医疗器械产品为主要业务，现已建成植入材料、生物敷料和体外诊断试剂盒三个净化厂房，净化面积共1000m2，拥有微生物、工艺、分析、理化、分子生物学实验室，拥有冷冻干燥机、振荡型超声清洗机、高效液相色谱仪、气象色谱分析仪等专用生产设备和检测设备，已取得II类和III类医疗器械生产许可证。
公司团队汇集外科学、材料学、分子生物学等领域的学术带头人和专家，认证为“中关村高新技术企业”。坚持创新为本，多元化研发，研发方向涉及医用生物材料、肿瘤个体化治疗、微创外科器械、生物活性蛋白等。其中，异种脱细胞组织基质材料研究成果获获省级科技进步一等奖1项，并入选“十二五”国家科技计划新材料领域备选项目，作为2014年度国家863计划新材料技术领域专项项目“高塑形性可控降解植入材料研发”的研究单位，承担了子课题“人体植入用异种脱细胞组织基质材料”的研究工作。目前已成功研发脱细胞猪小肠粘膜下层基质、脱细胞猪软骨基质等生物材料，形成疝修补片、硬脑膜补片、人工软骨等9项植入器械产品和4项凝胶类产品，拥有专利15项，其中发明专利12项，PCT专利1项，4项已获专利证书。
公司经营业务包括：（1）动物源性植入性医疗器械系列产品；（2）肿瘤个体化治疗相关体外诊断试剂盒系列产品（3）生物敷料类医疗器械系列；（4）微创外科器械系列产品；（5）生物活性蛋白系列产品。目前，已完成了疝生物补片、生物敷料、肛瘘生物栓、硬脑膜生物补片、祛疤硅凝胶、痔生物凝胶等产品的工艺、质量标准制、安全性、生物相容性、动物试验及部分临床前生物学评价，上述产品均进入中试阶段。根据产品的研发周期，公司计划在2014年2月取得祛疤硅凝胶和痔生物凝胶的产品注册证，进入普外科和整形外科市场，2015年底取得“疝生物补片”、“肛瘘生物栓”、“生物敷料”、“硬脑膜生物补片”等植入性产品注册证。
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