CRC 临床协调员(驻地郑州)
百思路得医药科技(北京)有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-03-18
- 工作地点:郑州
- 招聘人数:2人
- 工作经验:在校生/应届生
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:临床协调员
职位描述
岗位名称:CRC 临床协调员
岗位职责:
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2. 协助及时完成SAE相关安全报告;
3. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
4. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
5. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6. 协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
7. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
任职要求:
1. 临床医学、药学、护理等相关专业,大专或以上学历;
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件;
3. 很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4. 工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5. 良好的时间管理和解决问题的能力;
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;
7. 有相关经验、GCP证书者优先考虑。
薪资待遇:
4000-6000,具体根据经验能力而定
五险一金+十三薪+项目奖金+团建+饭补话补
工作时间:9:00-17:30,中午12:00-13:00休息,正常周末双休,法定节假日休息
工作地址:河南省郑州市(可以一直在郑州驻地,后期如果想到北京发展,也可以回公司北京总部)
职能类别:临床协调员
公司介绍
百思路得医药科技(北京)有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下由从事多年医疗器械和药品法规服务实操经验的专家组建的专业服务团队,公司致力于成为医药产品和生产厂家最为专业性、综合性一站式的法规及技术支持服务提供商及合作伙伴,包括专属解决方案及全流程咨询服务。
我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品,药品,化妆品,保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务,注册申报,临床研究,医学文献翻译,技术支持,委托生产,GMP认证,招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品,药品,化妆品,保健食品以及消毒产品的法规咨询和培训服务,注册申报,临床研究,医学文献翻译,技术支持,委托生产,GMP认证,招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
联系方式
- 公司地址:地址:河南省郑州市(可以一直在郑州驻地,后期如果想到北京发展,也可以回公司北京总部)