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生产技术部副经理(固体制剂)

北京朗依制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-09-05
  • 工作地点:北京-朝阳区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

主要职责:
1、生产管理:协助生产技术部经理根据生产月计划,编制下达生产指令,发放生产指令及记录,并组织实施;确定生产批号的,负责全厂生产配套部门的调度、协调工作;参与对原料、辅料、内包材供应商质量体系考察评价工作;解决生产中遇到的生产条件不足,生产故障,生产事故,产品、半成品的质量问题。
2、技术管理:制定新产品注册、开发计划;审核工艺规程,组织新产品生产前的技术研讨、产前试验安排、试验总结、直至生产正常进行;负责生产中出现技术问题时的攻关组织工作;负责技改方案的制定、申报、落实;参与制定中间体、半成品的质量标准;
3、组织生产设备的操作及清洁验证和再验证工作,组织生产工艺验证及再验证工作;
4、负责本部门GMP认证及管理工作、安全管理工作;
5、负责团队建设和属员管理。

任职要求:
1、医药类专业统招本科以上学历,5年以上药品生产管理工作经验;
2、熟悉医药行业相关法律法规,掌握制药工程专业知识,具有较强的质量和成本意识,能及时有效地发现和解决与生产相关的技术问题;
3、具备较强的计划、领导、协调、沟通、学习、创新、适应能力,具有较强的文字表达能力,言简意赅,行文流畅,工作严谨、认真负责、积极主动;
4、大学英语4级(或相当水平)以上,熟练使用internet、word、excel、powerpoint等办公软件及岗位所需的相关软件。
工作地点:北京朝阳区双桥

公司介绍

朗北京朗依制药有限公司(上市公司.),创建于1995年,投资规模约5500万元,年销售总额约1亿元人民币,是中国最具成长性的制药企业之一,拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链,已通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。
公司销售网络覆盖全国,产品涉及处方药和非处方药,拥有5大类几十种产品,其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ;心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”;镇痛类产品“正庭”;提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出,具备较强竞争实力。
公司拥有顺义北务和河北沧州两个生产基地,拥有符合GMP要求的综合制剂车间(包括:片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂)、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系,确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个***研究院所、实验室紧密合作,加强产品注册,丰富产品线。
放眼未来,公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机,通过强化营销体系建设等途径,迅速占领市场,用10年左右时间,努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一,并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
● 产品领域: 妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等