北京招聘

1.在QA主管领导下，参与公司的全面质量管理体系的建立、落实、监督和改进；

2.现场监督产品和服务的实现全过程，发现、提出、报告并跟进相关问题，直到问题得到满意解决；

3.原料、半成品、留样等检测数据和报告的复核，校准质控复验的的复核；

4.批生产记录的收集、审核的归口管理；

5.完成洁净间的环境监测实验，并出具监测报告；

6.在产品放行前，必须按照要求出具产品放行审核记录， 并纳入批记录。

7.生产现场监督；

8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；

9.计量器具的管理，如建立台帐、送检跟踪以及报告管理；

10.参与调查所有与产品质量有关的投诉，并得到及时、正确的处理；

11.以内审员的身份，参与公司质量管理体系的内部审核工作；

12.负责参与月度、季度、年度QA工作结果统计分析；

13.完成岗位培训与继续教育培训，确保QA和监督能力持续满足工作需要。

14.领导交办的其它事项。

任职要求：

1.本科或具有相关工作经验的大专以上学历，生物制药相关专业；

2.具有较强的沟通能力，具备良好的计算机水平；

3.具有药厂QA工作经验者优先。

4.对GMP法规了解，有原则性。

北京臻惠康生物科技有限公司（以下简称臻惠康）是一家于2011年成立的细胞生物技术企业。公司的主营业务是干细胞、免疫细胞技术开发与临床转化 。
公司以北京为基地，组建了一支以生物信息学、分子生物学及临床医学专业背景为主体的高度专业化、高度职业化的技术开发、项目管理和顾客服务团队，其中90%以上的员工具有本科、硕士学历，具备强大的技术开发、项目管理和科研服务能力。
2016年，臻惠康致力于打造以“生物医学大数据”为核心，以“精准医疗”为产业基础，以“健康管理”为发展方向的生物医学技术产业生态链，开创“更精准、更智能、更人性”的医疗健康服务新模式。
臻惠康将在推进中国生物样本资源库规范化建设、精准医学大数据共享平台建设的基础上，致力于解码生物医学大数据，促进精准医疗技术产业化，助力健康中国战略的实现。