北京招聘

主要目标：

为临床研究相关项目提供医学支持，包括研究方案撰写、数据审核、研究报告撰写、医学培训材料准备等。

职责描述：

1. 医学撰写（50%）

a. 文献检索，起草研究背景资料；

b. 根据法规要求，起草临床研究I-IV期临床研究方案；

c. 根据法规要求，撰写临床研究报告；

d. ICF撰写；

2. 数据审核（40%）

a. 电子数据采集系统（EDC）中异常实验室数据的实时审核（工作时间内）；

b. 医学监查服务中系统性数据审核；

3. 医学培训及其他（10%）

a. 制作医学相关的资料

b. 领导安排的其它相关工作

任职资格

1. 临床医学及相关专业毕业，硕士及以上学历

2. 关注相关法规的更新

3. 1年以上工作经验

4. 具有创新素质，喜欢思考，善于总结；工作细心严谨，有强烈的责任心和敬业精神。

太美医疗科技将自身定位为生物医药产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eVisit(ePRO)、eImage医学影像阅片系统、eSafety药物警戒系统、eSite机构管理系统、eTrial一期病房系统、eCollege培训管理系统、CRM客户关系管理系统等，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。

太美医疗科技同时提供基于人工智能等先进技术的临床研究数据管理、生物统计、独立影像评估、药物警戒、药物经济学评价等专业服务。凭借专业软件套件、协作平台和专业服务能力，借助全程数据驱动，太美医疗科技联合合作伙伴，提供临床研究、药物警戒等领域的整体外包解决方案。

太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。

至今，太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业开展业务, 与200余家CRO和第三方服务商和形成合作，与1600余家医院保持稳定合作，累计为300万名患者提供服务，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC和WHO-UMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000-1认证，公安部等级保护三级认证和可信云企业级SaaS认证，率先对接国家药物不良反应监测中心直报系统。