北京招聘

-The onboarding date of these AMEAs should be Feb 24th 2019

Responsibilities and duties include, but are not limited to the following:

?Take charge of all aspects of Site Management as prescribed in the project plans.

?Recruit potential investigators, prepare EC submissions, notify regulatory authorities, translate study-related documentation, and organize meetings and other tasks as instructed by supervisor.

?Negotiate study budgets with potential investigators and collaborate with the Covance legal department with statements of agreements as assigned.

?Complete Serious Adverse Event (SAE) reporting, process production of reports, narratives and follow up of SAEs.

?Independently perform CRF review; query generation and resolution against established data review guidelines on Covance or client data management systems as assigned by management.

?Assist with training, mentoring, and development of new employees, e.g. co-monitoring.

?Perform other duties as assigned by management.

Requirements:

?Bachelor degree or above in medical, pharmaceutical, etc.
?At least 9 months CRA experience.
?9+ month SSU experience with global background or from famous CRO would be accepted.
?FSPx will not consider candidates with only CTA/CRC experience for this time.
?Good communication skills.
?Fluent English both spoken and written.
?Anti-pressure and prefer extrovert personality.

LabCorp是全球顶尖的生命科学公司，科文斯作为LabCorp旗下的药物研发部门，肩负着改善人类健康与生命的共同使命。科文斯的实验室和设施遍布全球，在世界范围内拥有超过26000名员工，卓越的研发能力和强大的人才资源奠定科文斯在医药研发行业的领先地位。截止到2020年，科文斯中国团队共参与了近100个获得上市许可的新药研发，积极支持超过50个免疫肿瘤药物的研发项目，是服务***面的药物研发公司。

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