北京招聘

1、负责GLP(良好的实验室管理规范,Good Laboratory Practice）机构内系统维护，数据备份，数据安全，系统容灾，独立或协助完成计算机系统的验证；

2、负责实验室内应用系统的运维工作；

3、负责实验室的网络维护，熟练配置cisco和华为交换机（CCNP或相当水平）；

4、负责实验室内原始记录的填写和标准操作规程（SOP）的撰写；

5、良好的GLP合规性；

6、原始数据安全；

7、支持和配合GLP检查，包括本机构内的QA，客户，监管机构等。

任职资格

1、计算机或IT相关专业本科及以上学历；

2、一年以上的IT运维工作经验；

3、熟练操作路由器，交换机、防火墙的网络设备的设置与管理；

4、熟练操作winsdow server 操作系统及域控的设置与管理；

5、熟练操作SQLserver和oracle数据库；

6、学习能力强，较好的沟通和协作能力，极强的执行力和沟通能力，具备良好的服务意识，良好的GLP依从性；

7、有医药行业，GMP（ 药品生产质量管理规范，Good Manufacturing Practice）或GLP从业经历优先。

昭衍新药（股票代码：603127）是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1200人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW（动物福利）认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全，呵护人类健康贡献自己的力量。