北京招聘

岗位职责：

1. 负责下游抗体纯化生产任务；
2. 负责/协助完成设备验证、清洁验证、工艺验证；
3. 负责/协助完成药品纯化工艺放大/转移;
4. 定期对本岗位SOP或批生产记录进行维护；
5. 负责生产期间样品的转移、交接及数据的追踪；
6. 负责纯化部门物料领退、厂房/设备维护清洁 ；
7. 负责日常GMP 自检、变更、偏差上报及跟踪；
8. 完成其他日常工作以及领导交办的临时或突发性工作。

任职要求：

1. 专科及以上学历，生物制药，生化制药、生物工程、生物分离、生化分离等相关专业；
2. 应届本科及以上毕业生，从事蛋白质纯化相关课题；非应届毕业生，要求2年以上GMP药品生产工作经验，有蛋白质纯化工作经验，熟悉AKTA系统和超滤系统操作者优先；
3. 热爱生产工作，具有强烈责任心，工作主动积极，善于沟通具有团队合作精神；
4. 英文有一定的读写能力。

北京健能隆生物制药有限公司（简称“北京健能隆”）是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司，项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持，正在建设全球供药的产业化基地。

北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施，目前，正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设，其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等；将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。

更多相关信息，请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。