北京招聘

1. 独立完成抗体类生物分析方法的建立和优化。熟练掌握HPLC/UPLC，CE等仪器操作，熟悉主要的理化分析检测方法，如SE-HPLC、CEX、HIC、Peptide、Nglycan、CE等分析实验；
2. 负责放行检验中理化检测项目的分析方法开发、优化和验证，包括分析方法的起草和修订，验证方案的起草，验证实验的实施，验证报告的撰写等。负责研发分析方法对QC的转移；

3. 负责为工艺和剂型研发提供理化分析和鉴定；
4. 按实验方案独立进行实验，跟进实验进程，及时与合作人员沟通，确保实验结果的准确性和可靠性；
5. 能够独立撰写相关实验的SOP和方法开发报告等文件；
6. 负责按照国内外的申报资料要求组织、整理、撰写申报资料；
7. 及时报告阶段性研发方案和结果，并提出后续研发计划；

任职资格：
1. 生物、药学、生化、分析等相关专业；
2. 硕士及以上学历，2年以上抗体蛋白分析方法研发、验证工作经验。
3. 具备仪器分析的实际工作经验，熟悉HPLC/UPLC、PA800 plus等分析技术；
4. 具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献。

5. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力；

6. 了解生物药开发相关法规及原则，具备较强的合规意识；

7. 有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。