制剂洗瓶
北京亚东生物制药有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-03-17
- 工作地点:北京-门头沟区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
生物工程,生物技术,药学
主要职责
1.明确预处理工序、疏水层析工序、离子交换层析、分子筛层析所承担的任务、职责,全面贯彻标准化管理,按质量完成车间主管下达的各项任务,自觉遵守各项规章制度和标准操作规程,做到文明生产和安全生产。
2.掌握生产中用到的各溶液的质量标准,相关溶液配制标准操作规程,清洁标准操作规程以及相关的工艺文件等。
3.进岗时按照要求着装穿戴工作服,进岗后做好操作间、设备及个人卫生,并做好工作状态确认及操作前的物料、水电、设备、净化环境等前期准备工作。
4.确认生产指令与细胞培养收获液批号一致,防止混淆差错。
5.岗前按相关清洁、消毒标准操作规程对对应设备进行清洗和消毒,当各项指标检测合格后,开始工作。
6.严格按各操作规程操作,强化无菌观念,做到操作正规、配方准确,不得有差错。
7.认真如实填写操作记录,不得随意涂改,同时做好交接记录,顺利进入下道工序。
8. 岗前岗后,清洗、消毒前后均应核对处方,复核称量配制,不得有误。
9.工作结束,及时做好清洁卫生工作,认真清场并填写记录。
10. 经常检查设备运转情况,注意设备保养,非本设备操作人员不得乱动设备,操作时发现故障及时上报。
11.组织开展车间的生产工艺改革工作,改进现行细胞培养工艺,提高产品质量。
任职资格:有药厂经验者优先,具备较强的专业知识,团队协作能力强,吃苦耐劳。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日,是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
北京产业基地位于昌平科技园区,在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证,拥有国内一流的先进生产设备,年处理中药材8000T,年产值逾亿元。
同时公司拥有强大的药品研发注册实力,实验室有国内先进的研究设备及检测设备,设有分析室、制剂室、合成室、理化室等,主要致力于中成药的研发和改进,目前拥有研究人员45人,其中博士生导师1人,博士3人,硕士11人,本科25人,承担着公司新品开发及后期改进工作,目前已成功获得五十几个产品文号。
另外在河北安国投资兴建分厂的,主要以生产中药饮片及中成药,厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造,其生产规模及库房面积目前在华北居首,不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求,而且从源头上保证了产品质量,厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证,是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业,目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂,极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
北京产业基地位于昌平科技园区,在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证,拥有国内一流的先进生产设备,年处理中药材8000T,年产值逾亿元。
同时公司拥有强大的药品研发注册实力,实验室有国内先进的研究设备及检测设备,设有分析室、制剂室、合成室、理化室等,主要致力于中成药的研发和改进,目前拥有研究人员45人,其中博士生导师1人,博士3人,硕士11人,本科25人,承担着公司新品开发及后期改进工作,目前已成功获得五十几个产品文号。
另外在河北安国投资兴建分厂的,主要以生产中药饮片及中成药,厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造,其生产规模及库房面积目前在华北居首,不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求,而且从源头上保证了产品质量,厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证,是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业,目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂,极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
联系方式
- 公司地址:地址:span门头沟区石龙工业区泰安路一号