GMP验证测试工程师
北京康利华咨询服务有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期：2020-12-15
- 工作地点：北京
- 招聘人数：5人
- 工作经验：无需经验
- 学历要求：招5人
- 语言要求：不限
- 职位月薪：1.2-1.2万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责：
1) .负责根据项目要求，组织验证测试项目工作的开展。
2) 负责与验证技术相关的文件、模板、报告、记录的开发与管理。
3) 根据项目要求，开展验证测试相关工作。
4) 负责其他与此部门相关的事务。
5) 负责对市场部门的支持。
6) 其他与GMP工作相关的事务。
任职资格：
1) 药学/化学/化工及相关专业专科以上学历；
2) 动手能力较强，操作过各类验证测试设备优先
3) 从事过验证测试工作优先；
4) 良好的英语阅读与理解能力；
5) 良好的工程经验，包括施工与图纸阅读审核；
6) 具有强烈的责任心、事业心，具有项目管理意识；
7) 能适应出差；
8) 善于创新，能独立思考和处理问题；
9) 拥有FDA、EU等国际GMP认证经历者优先；
10) 有GMP咨询经验者优先；
公司介绍
北京康利华咨询服务有限公司（Beijing Canny Consulting Inc.）成立于1998年，是一家专业从事药品法规符合方面服务的咨询公司。康利华多年致力于国内外药政法规研究以及前沿信息搜索、追踪实践，特别是欧美食品药品法规符合的咨询，已成为中国业内规模***、业绩最多、最为专业的咨询公司之一。国内制药工业50强企业中，有三分之一是我们的客户。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。
22年来，公司在咨询师队伍、服务标准、服务规程、项目管理、保密体系等方面已经形成成熟规范的服务体系，为超过六百家中外客户提供了专业的服务，受到了客户的广泛肯定和赞誉。
2014年5月，北京康利华咨询服务有限公司被泰格医药（股票代码：300347）并购，与总公司和兄弟公司一起，共同组成一个覆盖药品从研发到生产的全产业链的综合型CRO公司，为国内外客户提供一个从研发、注册、转化到生产的一站式服务平台，进一步拓展了公司在医药研发与注册、GMP符合领域的综合与整体服务能力。
联系方式
- 公司地址：杭州市滨江区聚工路19号盛大科技园