北京招聘

工作内容：

1. 负责车间生产前环境卫生检查、生产过程巡检、生产结束后清场检查、批记录发放、清场合格证签发及车间记录数据完整性检查；

2. 负责车间环境监测（悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物），及时完成相应记录。

3. 负责供应商资质审核、物料放行审核。

4. 负责每周对车间、库房等进行巡检，形成巡检通报，定期跟踪完成情况。

5. 负责生产过程相关偏差、CAPA的调查追踪，形成调查报告及相应偏差、CAPA的流转签字；

6. 岗位相应文件的起草、修订、审核、流转、培训；

7. 完成领导安排的临时性工作。

相关要求：

  1.工作细心、认真、负责、按时完成工作；

2.有相关无菌制剂、生物制品生产现场监控工作经验者优先。

  北京泽辉辰星生物科技有限公司（Zephyrm Biotechnologies）成立于2018年，是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物制药企业。我们坚信干细胞药物将为人类战胜疾病带来革命性的突破，在造福人类健康的同时，推动社会的进步。因此，公司秉承“未来之诺、生命之托、引领产业、贡献社会”的信念，以科学严谨的态度研发、生产高质量的干细胞药物，不断进取、推动干细胞技术的创新与成果转化，矢志成为有良心、有温度、备受尊重的企业。
 
        公司自成立以来发展迅速，不仅在2019年完成了***数亿元的A轮融资，同年5月，位于北京中关村科技园昌平园东区的GMP研发和生产基地顺利竣工、投入使用。这座使用面积约2400平方米的独立建筑，从设计到施工，均达到甚至超出国际细胞治疗产业的先进标准，完全能够满足现阶段为国内患者提供安全、可靠和高质量干细胞药物的需求。
 
        为响应国家和中国科学院关于促进科技成果转移转化的一系列相关政策和制度，共同开展干细胞的临床应用转化和细胞药物的商业化开发，服务“健康中国”战略，泽辉生物和中国科学院动物所于2019年6月达成战略合作协议，以严谨的科学态度、卓越的创新精神，开发中国自主知识产权的干细胞药品，以填补目前传统药物和治疗手段无法满足的人类医疗需求，如神经退行性病变、代谢性疾病、生殖机能退化等，推动干细胞临床应用和产业转化。
 
        人才是泽辉生物充满活力、欣欣向荣的源泉，也是泽辉锐意进取、不断成功的基石。泽辉生物拥有一支具有国际化视野的管理团队和高素质的员工队伍。泽辉生物的核心技术团队成员拥有良好的教育和工作背景，具备博士学位或博士生导师资格、有海外留学和工作的经历、有在大型跨国制药或生命科学企业中担任高级管理岗位的从业经验，在行业内拥有良好的口碑和信誉。
 
        “阳春布德泽，万物生光辉”。我们将在干细胞药物领域砥砺前行，让泽辉人的智慧、坚忍和汗水，给生命抹上更绚烂的色彩！