北京招聘

1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 
2. 负责所辖药物临床项目的方案、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）审核；
3. 负责所辖药物临床项目的安全性资料审核；
4. 负责对方案、总结报告模板进行更新维护；
5. 负责对部门SCI文章进行审核，发表过程与研究者进行沟通。
任职要求：
1. 临床医学或临床药学相关专业硕士或者博士 
2. 2年以上相关工作经验或者合资企业医学写作经验
3. 具有较强的执行力；
4. 具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
5. 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
6. 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
7. 具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；
8. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
9. 须熟练阅读并理解英文文献资料。

杰华生物技术（青岛）有限公司简介

    杰华生物技术公司（Genova Inc.，以下简称杰华生物），是由中国留学生团队创立的集技术、投资和管理于一体的高科技跨国生物制药企业，专注于原创生物新药的研发与产业化，在北美拥有世界领先的生物新药研发中心，并在中国香港、北京、青岛设立全资子公司。

       杰华生物依托独创的基因工程技术平台，以恶性肿瘤、病毒性疾病和自身免疫性疾病为重点，研究开发了具有完全自主知识产权、以免疫疗法为基础的蛋白质新药——乐复能（Novaferon）、第三代长效促红细胞生成素（Nova-EPO）、第三代长效人粒/巨噬细胞集落刺激因子（Nova-GM-CSF）等，已获得美国、欧盟、日本、中国等主要国家100多项发明专利授权。

    杰华生物首个产业化项目——乐复能治疗慢性乙型肝炎、恶性肿瘤的临床研究，先后列入国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项。杰华生物申报的NCE类药物（New Chemical Entities） 乐复能（通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液），于2018年4月正式获得国家新药注册批准（国药证字S20180001，国药准字S20180002），2018年5月产品全球发布。

    乐复能成为世界上近30年来发明的全新种类的乙型肝炎治疗药物（First In Class），是除核苷类抗病毒药物和人干扰素（普通和长效）药物外的第三类乙型肝炎治疗药物。

    杰华生物技术（青岛）有限公司为“乐复能”产业化的生产基地，坐落于美丽的海滨城市——青岛。该基地占地28000平方米，拥有全球顶尖的生产设备设施和洁净生产车间，通过现代化、科学的工艺布局，严格贯彻和执行GMP质量管理标准， 保证产品的安全性和有效性。

    杰华生物将秉承只做原创新药的宗旨，为人类健康和高品质生活贡献自己的力量！