北京招聘

工作范围：
1. 参与部门仪器设备的日常管理与维护，如仪器设备验证、计量、校准等相关工作；
2. 参与平台实验室的日常管理与维护，如设备巡查、卫生清洁、安全巡查等相关工作；
3. 完成上级领导交代的其他任务。
主要职责：
1. 熟悉并严格执行 GMP 和公司各项与生产质量管理相关的规程，服从领导、管理人员及质量保证部现场监督员的领导与监督；
2. 监督部门设备设施的日常运行，了解设备设施的运行情况；
3. 登记、变更、维护测试设备管理台账，有效掌握测试设备使用状况；
4. 参与监督部门内各平台实施各类检验设备日常维修、维护、保养计划，保证设备正常运行；
5. 按照验证计划协助验证部和各平台进行验证工作， 执行验证标识的检查和更新， 确保标识均与实际一致；
6. 按照计量计划协助工程部进行计量工作， 执行计量器具、计量标识的检查和更新，确保标识均与实际一致；
7. 参与负责仪器设备月度数据备份的审核及季度数据备份的提交；
8. 负责按期完成天平的月校准和期间核查；
9. 检查各类检验设备安全性、警示性标示，避免设备事故；
10. 负责平台所需物料的采购和领料；
11. 参与仪器设备相关文件和其他记录的归档工作；
12. 参与实验室日常运行，包括实验室卫生清洁、 安全巡查等， 符合 GMP 相关要求；
13. 积极参加公司组织的各项培训， 填写培训记录。

岗位要求：

1. 大学本科及以上学历；

2. 生物，药学等相关专业；

3. 熟悉办公软件的使用， 如 word， excel 及 PPT。

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，香港股票代码6185，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的***高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防***和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创版，成为科创板开板以来“A+H”疫苗股。

康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

康希诺生物与军科院合作研发的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。两款新型脑膜炎球菌结合疫苗已提交新药注册申请并获得受理，其中国内的四价脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局新药注册优先审评资格。此外，公司还有包括重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗（3种）、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床试验申请阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。***击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。