北京招聘

1. 上市前肿瘤产品临床研究和医学事务的支持，包括研究方案及研究相关文件资料（病例报告表、知情同意书、研究病历，受试者日记、临床研究综述、总结报告等）的编写、审阅、修订、翻译/校对。
2. 临床研究的医学监查和医学支持：审核临床项目的方案违背、方案偏离、GCP违背、用药错误、SAE和SUSA/SUSAR等报告的审核。对伦理委员会和研究中心提出的研究相关医学问题进行回复。
3. SAE报告审阅、翻译及向总部PV部门报告和沟通，维护本地SAE数据库；
4. 内部研究数据的更新和审阅。
5. 对研究团队进行方案及相关医学问题的培训。

Qualification:

1. 临床医学专业本科以上学历。
2. 5年以上工作经验，3年以上CRO或制药公司医学部、临床研究部相关工作经验，或医院临床协作工作经验。
3. 了解临床试验流程和相关法规，参与过肿瘤产品的临床研究工作。
4. 熟练的英文阅读、书写、翻译能力。
5. 熟悉常用办公软件Microsoft word, excel, PowerPoint等。
6. 良好的团队合作和沟通能力，工作积极主动。

iHunt 管理顾问有限公司是一家从事中高端人才专业猎头服务和全面的企业培训及管理咨询服务的机构：

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