北京招聘

职责描述：
1、为在研开发项目制定里程碑、时间节点及工作流程，确保按期完成里程碑事件和工作目标；
2、负责研发项目临床及非临床实验的全过程，包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等；
3、负责与药物临床研究相关的关键审评专家、临床专家和其他临床研究资源沟通和交流，协助制定正确的临床研究战略和方案，从而保障临床研究的顺利进行；
4、负责临床试验总结、审核，组织临床研究会议，临床试验审批等；负责管理并沟通解决与开展临床研究有关问题；
5、负责临床团队的构建和培训管理体系，建立并定期完善临床运营相关的制度流程。

任职要求：
1、医学、药学、生物学等相关专业硕士及以上学历；
2、熟悉ICH-GCP、GCP及相关注册法规的要求；具备优秀的领导、决策和判断能力，良好的管理能力和沟通能力；熟悉药物研发过程，熟悉中国、欧美日法规要求，有双报经验者优先；有国际制药公司或CRO公司相关工作经验者优先；
3、8年以上临床研究工作经验 ，5年以上临床研究管理工作经验；，负责过至少两个创新药或进口新药的临床申报工作。
执行力、学习力、计划能力、分析能力 、谈判能力、组织协调能力 、资源整合能力

葵花药业集团股份有限公司是以医药产业为主体，以中成药为主，同时涵盖化学药、生物药及补益保健类产品等，是集药品研发、制造、营销于一体的集团化企业。下辖22家子公司（分布于黑、吉、冀、渝、鄂、川、粤），总资产37.33亿元，占地145多万平方米。现有员工一万余人，共有11大药品生产基地。集团2015年实现药品销售收入30亿元，实现利润4亿元，上缴税金4.35亿元。
集团计划于2018年，建造一个规模百亿、以医药产业为主的葵花航母战斗群，并以此为基础，实现组织集团化、产业配套化、资本社会化、产品系列化、技术高端化、经营国际化，努力打造一个享誉百年的世界级品牌，为社会的发展与人类的健康做出更大的贡献。