北京招聘

岗位职责:

岗位职责：
1.负责开展项目临床试验各环节工作（包括临床前调研、临床单位筛选、临床试验资质/启动/实施/关闭等过程的监查工作） ；
2.负责新产品小试、注检等协调工作；
3.关注临床注册相关法规动态信息，协助对各临床试验项目安排做出调整；
4.协助对各临床注册项目的开展实施监督管理；
5.配合项目组团队建设，提升岗位专业技能；
6.配合各临床试验基地的关系维护，分级管理；
7.协助执行各临床注册项目阶段性考核；
8.指导监督临床注册工作，及时发现问题解决问题；
9.完成临床注册经理及项目经理交办的其他事项 。
任职要求：
1.本科以上学历（优秀大专生亦可考虑）；
2.药学、生物类相关专业，有生物统计学基础优先；
3.两年及以上工作经验，有体外诊断试剂、医疗器械、药物等临床试验注册相关工作经验优先；
4.文字书写功底较好，沟通表达能力强，团队协作意识强；
5.认真负责，工作严谨，时间观念强。

  凯普（股票代码：300639）,国内领先核酸分子诊断产品生产商，临床医学专家好伙伴。“核酸99、核酸999”十年战略规划：实现国内分子诊断产品基本全覆盖，中国妇幼健康事业推动者。
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  如果你有敢为天下先的气魄，创新有为，锐意进取，
  是有血性，有理想，敢于挑战并且敬业爱业的热血英雄，
  那么请加入凯普，一起开疆拓土，
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