北京招聘

岗位职责:

岗位职责：
1.参与建立文件管理体系，并能根据实际情况进行完善更新；
2.参与公司质量管理体系ISO13485评审相关工作；
3.协助上级主管跟进产品质量监督，及时发现问题、提出解决建议并执行；
4.上级交代的其他任务。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物相关专业；
2.有生物相关的实验操作技能，如DNA提取、PCR扩增；
3.熟悉医疗器械相关法规及ISO体系；
4.做事认真仔细，有一定协调沟通能力。
根据工作能力，薪资可上下浮动。

  凯普（股票代码：300639）,国内领先核酸分子诊断产品生产商，临床医学专家好伙伴。“核酸99、核酸999”十年战略规划：实现国内分子诊断产品基本全覆盖，中国妇幼健康事业推动者。
  专利技术——“人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法”获得第十八届中国发明专利金奖，专利金奖HPV系列产品市场份额占全国***。

  凯普生物集团不断发展、继续壮大,廿年厚积薄发，立足广东，发展全国，进军世界。潮州、广州建成国家战略性新兴产业发展专项——生物芯片研发产业基地。
  公司设立广东省HPV相关疾病分子诊断工程技术研究开发中心
  省级工程技术中心
  广东省省级企业技术中心
  博士后科研工作站
  广东省院士专家企业工作站
  博士科研工作站
  凯普香港-广州联合实验室

  廿多个凯普医学检验中心布局全国，专注妇幼健康、为出生缺陷防控检测提供解决方案和精准服务。

  新时代新浪潮，中国健康在行动。扬帆起航，凯普挺身而出。新探索、新布局，开展医疗健康管理、医院合作共建、医联体建设，助推大健康产业。

  良心品质，科学管理是凯普立身之本，
  “道德、智慧、毅力”是凯普人三宝，
  如果你有敢为天下先的气魄，创新有为，锐意进取，
  是有血性，有理想，敢于挑战并且敬业爱业的热血英雄，
  那么请加入凯普，一起开疆拓土，
  接受挑战，享受成功喜悦，
  共筑未来，翌路向前。