北京招聘

岗位职责：

根据 GCP 和研究方案要求， 在主要研究者的授权下完成各项工作

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告

2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；

7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；

9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求：

1、医学、护理学、药学等相关专业，一年以上CRC工作经验者优先。

2、具备良好的沟通协调与时间管理能力，并具有慎独精神。

3、有良好的英文基础，CET-4级以上水平者优先。

4、有互联网创新意识，有强烈的自我学习与成长意愿。

北京易临医药科技有限公司（易临医药EasyTrial），由知名新药研发、临床实验和互联网行业精英共同投资组建，主要业务是以品牌CRC+互联网为核心的临床试验服务。依托于易临医药打造的平台，秉承“激活个体基础上的适当控制”的理念提供学习交流、行业资讯、人才项目信息以及项目工具等，助理实现我们的愿景和使命。