北京招聘

职责描述：

1.对产品医学策略提供见解

2.负责临床研究项目相关资料的撰写和修订（包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等）

3.与其它相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学审阅工作

4.协助组织项目相关的会议（如方案讨论的AB会），保持和leading PI的定期沟通,确保项目的顺利开展

5.与市场部、事业部保持定期沟通，确保项目的执行

任职资格：

1.医学、药学相关专业背景，硕士及以上学历，3年以上经验，优秀应届生亦可考虑；

2.掌握治疗领域知识，熟悉产品医学教育策略，并能执行医学教育计划

3.熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制

4.能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告

5.了解《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状

6.具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，具有培训和研究者会议演讲的技能

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。