北京招聘

岗位概述：

1.负责泛生子各医学检验实验室质量体系的具体落实，监督管理和问题解决。

二、职责描述：

配合质量主管负责泛生子各检验实验室的质量体系建设，落实，维护和监督管理 。   

1、根据质量体系要求（ISO 15189&CAP）及各省市卫计委的要求建设质量体系，落实质量规范，进行监督评审；

2、实验室档案管理。

三、任职资格

教育：本科及以上学位

专业：分子生物学、生物技术等生物相关专业

职称/资格证书：有ISO15189 内审员资格证优先

专业经验：有1年以上NGS、研发、一代测序实验的经验，对实验室流程熟悉且很好的把控 

语言能力：英语4级以上，有较好的阅读理解能力

计算机技能：熟悉办公软件，操作过文控系统、采购、OA系统等

知识 岗位知识 熟悉质量体系的相关要求、流程及监督管理的模式策略，能很好的解决实验结果异常的相关问题。

能力素质：有良好的沟通表达及协调能力，细心负责，踏实认真。

其他基本要求 形象佳，性格开朗，交际能力强，沟通表达能力强。

泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。

在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。

在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。

在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。