北京招聘

负责参与新药开发项目原料药及制剂质量部分工作，包括分析方法开发，验证，质量研究，稳定性研究及部分申报资料撰写等工作。
负责带领小组成员，激发热情，兼顾个人工作情况，分配工作任务，高效完成。
负责对团队完成的分析工作进行专业复核，及时发现工作中出现的问题，并主动与领导沟通。
负责按照cGMP要求完成工作内容。
对小组成员进行指导和培训。
负责与第三方实验室进行沟通，跟踪项目进度，审核文件。
协助其他人员完成临时性工作。
职位要求：
药物分析、药学、化学等相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验。
具有较高的药物分析理论和操作技能，熟练操作常用的药物分析设备。
熟悉生小分子药物关键质量属性，精通关键属性研究方法及分析方法的开发。
熟悉Ch.P，USP， EP及ICH指导原则。
熟悉美国，中国，欧洲药品注册法规及新药研究相关技术要求。
具有较强的文献检索能力，能够查阅英文文献。
良好的组织管理及沟通能力。
要求英文四级以上，良好的英文听说读写能力。

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过8,000人的团队。