北京招聘

1、起草验证方案和报告、组织实施验证；

2、按环境监测计划实施环境监测；

3、定期对工程设备部进行质量巡视；

4、偏差分析、变更控制、CAPA管理、GMP自检等。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物工程、生物制药、药剂学、化学等相关专业；

2、应届毕业生或者有药品生产企业验证环境监测工作，熟悉验证、环境监测设备等相关经验的，并具备一定制药生产工艺知识和经验和验证环境监测专业知识；

3、对GMP法规有一定的了解，有原则性

4、具有较强的沟通能力，具备良好的计算机水平以及一定的英语读写能力；

5、诚实正直，品行端正，有良好的职业道德和操守。

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。