北京招聘

工作职责

1. 制定项目的时间计划表，带领项目团队在项目中完成既定任务；

2. 定期与客户沟通，分析并完成客户特定的需求；

3. 审核数据管理中的必要文档，如DMP，DVP，DMR等；

4. CRF样稿设计和审核；

5. 跟进项目进度并提供项目进度报告；

6. 参与研究者会议，项目启动会以及对外部的系统培训；

7. 准备数据处理报告并参加数据审核会；

8. 负责检验数据管理项目执行，为项目中各个流程进行质量控制；

9. 制定数据传输标准，并和申办方确定项目交付物；

10. 实施对项目组成员的内部培训；

11. 检查并确保所有项目文件均正确存放（电子和纸质）；

12. 指导数据项目经理数据管理项目的执行，并给予质量控制；

13. BD支持，如：DM报价、DM业务咨询等；

任职资格

1. 需要4年以上临床研究数据管理工作经验；

2. 有1年以上EDC使用经验；

3. 医药或生命科学相关背景本科学位及以上，海外学习或工作经历优先；

4. 英文4级或以上（或等资质水平），听说读写熟练；

5. 熟练使用Office软件，至少包括Word，Excel及PowerPoint；

6. 表达能力强；

7. 有优秀文案功底；

8. 有优秀的团队协作意识和流程控制意识；

太美医疗科技将自身定位为生物医药产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eVisit(ePRO)、eImage医学影像阅片系统、eSafety药物警戒系统、eSite机构管理系统、eTrial一期病房系统、eCollege培训管理系统、CRM客户关系管理系统等，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。

太美医疗科技同时提供基于人工智能等先进技术的临床研究数据管理、生物统计、独立影像评估、药物警戒、药物经济学评价等专业服务。凭借专业软件套件、协作平台和专业服务能力，借助全程数据驱动，太美医疗科技联合合作伙伴，提供临床研究、药物警戒等领域的整体外包解决方案。

太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。

至今，太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业开展业务, 与200余家CRO和第三方服务商和形成合作，与1600余家医院保持稳定合作，累计为300万名患者提供服务，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC和WHO-UMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000-1认证，公安部等级保护三级认证和可信云企业级SaaS认证，率先对接国家药物不良反应监测中心直报系统。