北京招聘

工作职责

1、负责临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结题工作，并及时高效的与项目相关其他部门人员进行沟通和协调。

2、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计贺审核。

3、负责与医学、协调、统计等相关各部门和供应商的沟通协调。

4、负责筛选和确定临床试验主要研究者和临床试验机构。

5、负责伦理会的申请及协助临床启动会和总结会的召开。

6、负责促进项目入组，达成目标。

7、负责临床试验总结报告的审核。

8、负责CRA及助理的带教培训及日常管理工作。

9、进行研究中心拜访促进试验进度或研究中心问题解决。

10、协助总监进行临床研究部门架构设立，SOP制定与优化。

11、参与公司高层的产品策略等讨论和制定。

12、协助上级进行跨部门的沟通。

任职要求

学历专业：本科及以上学历，医学、药学相关专业。

工作经历：临床监查工作6年以上并且具备项目管理2年以上经验。

胜任能力： 

1. 对GCP法规精通并熟悉临床试验所有文件的制订与规范化；

2. 具有良好的沟通能力，谈判能力和解决问题的能力；

3. 有领导力和良好的管理能力；

4. 能吃苦，可适应出差；

5. 有国际多中心项目经验者优先；

6. 有肿瘤临床试验监查或管理经验者优先；

培训背景：接受过系统的GCP相关知识培训。

多年来一直专注于于为世界500强，跨国公司，国内上市公司提供管理咨询，人力资源咨询和中高端招聘服务，为中高级职业经理人提供更好的职业发展机会。
在中国服务力量遍布在北京、上海、广州、深圳、成都、南京、宁波、苏州等多个城市, 超过100名专业咨询顾问。