QC Specialist
百济神州(北京)生物科技有限公司
- 公司规模:5000-10000人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-09-10
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:招1人
- 语言要求:不限
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
负责参与新药开发项目原料药及制剂质量部分工作,包括分析方法开发,验证,质量研究,稳定性研究及部分申报资料撰写等工作。 负责带领小组成员,激发热情,兼顾个人工作情况,分配工作任务,高效完成。 负责对团队完成的分析工作进行专业复核,及时发现工作中出现的问题,并主动与领导沟通 负责按照cGMP要求完成工作内容 对小组成员进行指导和培训 负责与第三方实验室进行沟通,跟踪项目进度,审核文件 协助其他人员完成临时性工作
职位要求:
药物分析、药学、化学等相关专业,硕士及以上学历,5年以上工作经验 具有较高的药物分析理论和操作技能,熟练操作常用的药物分析设备 熟悉生小分子药物关键质量属性,精通关键属性研究方法及分析方法的开发 熟悉Ch.P,USP, EP及ICH指导原则 熟悉美国,中国,欧洲药品注册法规及新药研究相关技术要求 具有较强的文献检索能力,能够查阅英文文献 良好的组织管理及沟通能力 要求英文四级以上,良好的英文听说读写能力。
职位要求:
药物分析、药学、化学等相关专业,硕士及以上学历,5年以上工作经验 具有较高的药物分析理论和操作技能,熟练操作常用的药物分析设备 熟悉生小分子药物关键质量属性,精通关键属性研究方法及分析方法的开发 熟悉Ch.P,USP, EP及ICH指导原则 熟悉美国,中国,欧洲药品注册法规及新药研究相关技术要求 具有较强的文献检索能力,能够查阅英文文献 良好的组织管理及沟通能力 要求英文四级以上,良好的英文听说读写能力。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作,加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过8,000人的团队。
联系方式
- Email:shan.liu@beigene.com
- 公司地址:昌平区生命科学园 (邮编:102206)