北京招聘

岗位职责：

负责产品质量管理工作，带领QA人员完成所有质量活动。

1、生产全过程的现场监督检查、验证等；

2、批记录审核，回顾分析；

3、异常情况的跟踪与调查；

4、质量现场工作的协调安排、各类取样指令的下达；

5、人员的培训考核；

6、不良反应信息的收集；

7、供应商审计；

8、协助企业领导召开质量分析会，做好记录；

9、及时填报质量统计报表和各类信息处理单；

10、其他质量管理及人员管理工作。

任职资格：

1、本科以上学历，药学相关专业；

2、QA产品质量管理或相关工作经验三年以上；

3、责任心强，善于沟通，有团队管理经验。

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。