北京招聘

岗位职责：

1. 负责临床试验数据管理过程，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性

2. 参与数据管理计划、核查计划等相关文档的撰写和审阅

3. 负责病例报告表的注释和审阅

4. 参与数据库的设计、测试

5. 参与核查程序的编写和测试

6. 按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，对数据进行清理

7. 进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查

8. 进行医学编码

9. 准备数据审阅会议资料，参与数据审核会议

10. 进行数据库的锁定

11. 进行数据导出及处理数据的传输

12. 撰写数据管理报告

13. 数据库及相关管理文件的归档

14. 担任数据管理相关SOP的作者或审阅者

职位要求：

1． 医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，自然科学，医学统计，或相关专业专科或以上学历

2． 工作认真细致有耐心，责任心强

3． 良好地沟通和团队协作能力

4． 良好地组织和计划能力,能够合理安排在多项目多重时限下的工作优先次序，以按要求期限完成工作

5． 具有较强的学习能力，乐于持续地学习，能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能，并主动提高自己的业务水平

6． 符合以下条件者优先：有临床数据管理经验，有CRA工作经验，使用过SAS、SPSS、EXCEL等统计分析工具，有编程和数据库方面知识和经验。

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。