北京招聘

岗位职责:

1、负责与目标客户（潜在客户和准客户）的沟通，跟踪、接待及合同谈判，促成合作;

2、负责潜在客户(包括专家)的发掘、沟通和联络（运用CRM系统）；

3、负责客户潜在项目的可行性调研 ；

4、负责制作项目计划书与报价单、招标书等工作，保证公司的利益；

5、负责公司的对外宣传（给客户发送邮件，电话联系客户，公司宣传册和宣传页的排版和制作、网站内容的更新，对外展会的联络，外部相关会议的参加、微信公众平台，客户调研等）和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广。

6、负责客户关系维护和项目进行中的增值服务，做成一生一世的客户。

7、负责回款及应收帐款催收工作；

8、协助部门经理对商务部其他员工进行指导与带教。

9、完成领导交办的其他事项。

任职资格:

教育背景: ◆医学、药学相关专业，大专及以上学历；

培训经历: ◆GCP等方面的培训；

工作经验: ◆具有CRO商务拓展和临床研究方面的相关工作经验；

技能技巧: ◆熟悉GCP、药品注册法规、市场营销方面的专业知识；

◆具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力；

◆思维敏捷、灵活，具有较强的应变能力；

◆熟练使用办公软件；

态 度: ◆细心、具团队精神，责任心强，有较强的事业心及抗压能力，能适应短期出差。

公司简介
北京岐黄药品临床研究中心创立于1999年，是国内最早成立的CRO公司之一。经过20年的发展，目前已经形成包括岐黄CRO、海博瑞DATA、迈思睿CRO和致为SMO四家子公司在内的集团公司，业务遍及全国各地，涵盖中药、化药和生物药的新药研发咨询与策划、临床研究、新药注册申报、上市后研究、数据管理及生物统计等各项专业服务，业务贯穿药品全生命周期内临床研究的各个环节。
岐黄以“提供专业而高效的临床研究与开发服务”为使命，以成为“值得信赖的临床研究机构”为愿景，秉承着“专业、诚信、沟通、协作”的价值观，专注于服务中高端客户，在业界形成了独特的品牌影响力。

公司业绩
中心成立以来组织设计、实施临床研究项目400余项，项目涉及肿瘤、心脑血管、肝病、呼吸、泌尿、眼科、精神、神经、消化、内分泌等10余个领域。

在业界创造了多项***：
  ***个上市许可持有人品种丹龙口服液
  ***个治疗骨质疏松的有效部位新药强骨胶囊
  ***个治疗脓毒血症、感染性多脏衰的血必净注射液
  ***个治疗糖尿病视网膜病变的中药双丹明目胶囊
  ***个在GCP规范下完成临床试验、并获新药证书的藏药然降多吉胶囊
  ***个对溃疡性结肠炎明确具有诱导缓解作用的中药五味苦参肠溶胶囊
  ***个治疗失眠伴焦虑的中药枣仁地黄胶囊

公司资质与荣誉
  中国医药质量管理协会CRO分会常务理事单位
  世界中医药学会联合会儿童医药健康产品产业分会会员单位
  北京医药临床研发平台“优秀CRO公司”
  通过质量管理体系ISO 9001认证

合作机构
  学术团体：多次承担国家及北京市科委研究项目的第三方质控课题
  综合医院：与400多家综合医院有良好合作
  制药企业：与近百家国内外药企建立了合作关系

专家团队
  国家科技部重大新药创制项目评审专家
  国家中医管理局课题评审专家
  国家药品监督管理局药品审评专家
  北京市科委重大科技项目审评专家
  中华医学会各专业委员会专家
  中华中医药学会各专业委员会专家
  世界中医药协会联合会各专业委员会专家