北京招聘

a) 尽职做好进货检验、过程检验和成品检验及相关的化验，并做好检验或化验记录；

b) 负责做好检品和检验状态标识，做好不合格品的隔离、评审与处置,并及时反馈质量信息；

c) 负责做好检验或化验用检测仪器、计量器具的保养和维护，做好化学试剂的管理。

d) 对检验结果负责，有权对检验结果做出判断。

e) 完成领导交代的其他工作。

a) 经过市级及以上医疗器械检测检验机构培训，并取得检验员或化验员证书优先，优秀应届毕业生也可考虑；

b) 熟悉产品检验规程及相关检验方法标准；

c) 能熟练操作相关检测仪器、计量器具，并能熟练配制化学试剂；

d) 工作？？任心强，具有发现和评审、处置不合格品的能力；

e) 能熟练地操作电脑和使用办公软件。

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。