北京招聘

岗位职责：

1、根据公司战略发展规划，构建公司合规管理体系，建立、修订合规手册和其他合规风险管理规章制度；

2、及时关注行业政策调整，重点跟踪法律法规、监管规定的变动，并根据其他有关要求提出制定或者修改公司内部规章制度的建议； 

3、根据合规管理制度，实施日常审核工作，主动识别、评估、监测和报告、预防合规风险；

4、根据公司运营情况，组织合规培训并向公司员工提供合规咨询；

5、配合公司监管机构，行业协会保持日常监管沟通，配合公司及外部检查机构开展现场检查，报送各类定期、临时性监管报告；

6、完成上级领导交办的其他临时性工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，医学、药学、生物等相关专业优先考虑；

2、3年以上相关工作经验，有医药行业工作背景优先，熟悉医药行业业务操作；

3、具有内控管理和企业合规管理经验，具有敏锐的市场洞察力、法律法规敏感度及较强的分析能力；

4、工作充满激情，具有创新意识和严细精神，具备良好的沟通能力、学习能力。

      北京锐业制药有限公司创建于1999年9月，位于北京经济技术开发区，是国内首家粉液双室袋输液产品研发和生产企业，拥有粉液双室袋产品多项国家专利。
      2019年5月30日，北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”，其中一期项目占地面积67333平方米，建筑面积47903平方米，总投资4亿元，作为公司的重要战略部署之一，新生产基地计划年产能3000万袋，预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药（潜山）有限公司”。
      锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中，锐业制药将以“福祉社会”为宗旨，充分发挥企业核心竞争优势，继续保持在医药行业的领先地位，力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
      目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用，这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破，公司将遇到前所未有的发展机遇，为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队，我们诚邀医药行业的有识之士积极加入，来实现我们共同的梦想！

公司地址：北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人：吴***