北京招聘

1. 协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；
2. 负责全厂GMP文件系统的日常管理工作；
3. 负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作；
4. 负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作，及时报告及解决问题；负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作；
5 负责全厂GMP培训的计划、组织工作；
6. 负责产品质量回顾性评价工作；
7. 负责GMP相关设备仪器、工艺、方法等验证组织、文件制定、审核等工作；
8. 负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作； 
9. 按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。

    汉典集团位于北京市朝阳区，为产、学、研高科技企业，下属汉典研究院（汉典中西药研究开发中心）、北京汉典制药有限公司、武夷山凤凰红茶有限公司、汉典中医医院有限公司。
    汉典集团坚持以科技为先导，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果。公司获得多项科技发明专利，为健康事业做出了积极贡献。汉典集团以“大医精诚”为服务理念，提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品，成为社会信赖的企业；坚持“科学发展，创造经典”的经营思想，实现我们服务于健康事业的理想和价值观。