北京招聘

1、负责ELISA、qPCR、电泳、细胞相对活性检测技能，负责蛋白A残留、宿主细胞蛋白残留、宿主细胞DNA残留等检测；

2、开展生物分析、残留分析方法的验证试验，撰写验证报告；

3、参与前期研发的生物药成药性评估；

4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；

5、根据工作需要，按照SOP完成其他日常检验；及时整理及汇总数据，出具实验报告；

6、积极完成交付的其他工作任务。

任职资格：

1、生物、药学、生化、分析化学等相关专业；

2、本科以上学历，有2-3年相关经验；

3、具备仪器分析的实际工作经验，熟悉操作毛细管电泳、SDS-PAGE、qPCR、酶标仪；

4、有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；

5、具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献。

   凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ）是一家全球领先的CDMO公司，为全球新药提供高质量的研发、生产一站式服务。以加速新药上市，延长生命的质量为己任，依托持续技术创新，为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期一站式CMC服务，加快新药开发及应用。
   目前拥有全球8大研发生产基地，15家公司，5500余名员工。业务范围覆盖临床早期到商业化阶段，包括高级中间体，原料药，制剂等的研发和cGMP生产，以及临床研究服务。并通过战略合作与业务拓展，逐步构建起创新药一体化服务生态圈。