生物信息主管（临检-BD分析方向）
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质：外资（欧美）
- 公司行业：医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期：2019-09-19
- 工作地点：北京-昌平区
- 招聘人数：1人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：硕士
- 职位月薪：1.5-2.5万/月
- 职位类别：生物工程/生物制药 临床数据分析员
职位描述
岗位概述：
1. 对接BD团队的生信分析任务。
2. 形成完善的临床实验项目分析管理SOP。
3. 对现有流程做调整，以适应临床实验项目的分析和结果整理需求。
4. 领导交办的其他工作
岗位职责
1. 职责要求：
项目执行&流程开发、优化、维护
保障BD方向分析任务完成。
针对分析难点，优化现有分析流程，提高分析的准确性；
在保障准确性的前提下，提高分析流程的自动化程度；
针对产品需要开发新的分析流程。
2. 职责要求：
团队管理和成员培养
带领团队完成任务，能够给成员提供足够的帮助。
提高团队成员的专业技能。
任职要求：
1. 硕士及以上学历
2. 生物信息，生物，计算机，数学和物理等
3. 英语4级
4. 两年以上高通量测序数据分析经验（肿瘤基因组方向、人重方向或相关方向）
5. 变异检测流程开发和性能优化经验
6. 有带领小团队经验（非必需项）
7. 熟练使用linux，精通python
8. 熟悉基因组学，癌症生物学，分子生物学，统计学知识
9. 精通变异检测常用软件和算法
10. R语言基础（非必需项）
11.云计算经验（非必需项）
12.机器学习和统计建模（非必需项）
13.具备生物信息学所需要的编程能力和生物学知识等，具有良好的团队协作能力和工作习惯
14.临床实验项目分析管理经验（非必需项，但优先考虑）
公司介绍
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域，泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项，已启动数十万人规模的前瞻性队列研究，自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”，被国内***面向患者的肝癌防治指南引用，已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域，泛生子依托“一步法”（ 中国发明专利ZL 201710218529.4）等专利技术，在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合，已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床，另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种，从实体肿瘤拓展至血液肿瘤，服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域，泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年，泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获NMPA优先审批，成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止，泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。