北京招聘

1． 负责组织仪器、仪表、计量器具、衡器等的校验，保证其适用范围和精密度符合要求。

2． 对标准品和质控品的使用进行管理，定期复验，以确保有效性。

3． 负责质量检验环境的控制及监测。

4． 负责生产工艺用水的监测及洁净区域洁净环境的监测。

5． 负责组织对原辅材料、包装材料、半成品和成品进行取样并检验，出具相应的检验报告并保存记录。

6． 负责对成品进行留样及定期复验，记录数据，建立相应台帐。为确定成品的有效期提供数据。

7． 协助供应商的评审工作。

8． 参与质量投诉及发生不良事件反应的质量评估工作。

9． 参与质量检验数据和质量控制趋势分析、统计、汇总工作。

1． 具有中专/高中以上文化程度，具有（或经相关培训后具备）医学、医学检验、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学、机械、电子、计算机、自动化相关专业知识。

2. 须经公司内部岗位技能培训合格并取得相关任命书后上岗操作。岗位技能培训应包括相关法规、职责、工作环境、生产设备、相关SMP/SOP等的培训。

3. 熟悉医疗器械法规，有仪器、试剂检验经验者优先。

【创始人介绍】
CEO 艾峰
* 第二军医大学硕士毕业，迈瑞10年工作经验，曾担任迈瑞生化免疫试剂开发部门经理、产品经理、印度国家销售经理，2014年迈瑞收购上海长岛后，先后担任长岛研发总监、副总经理职位
* 丰富的IVD行业资源

质量和生产负责人 周志德
* 迈瑞12年工作经验，历任迈瑞血球试剂研发技术经理、项目经理，研发管理业务主管，试剂工厂建设项目经理等职位，负责迈瑞南京和光明试剂工厂建设和管理
* IVD产品项目管理和质控控制经验丰富

【公司介绍】
深圳优迪生物技术有限公司，血栓与止血全解决方案专家
* 2016年6月，优迪生物诞生，总部位于深圳福永，是一家从事体外诊断仪器与试剂研发、生产、销售和服务为一体的深圳市和国家双高新技术企业
* 公司拥有5000余平米的生产厂房和实验室，严格按照国家医疗器械GMP要求建立了10万级和万级的洁净车间
公司致力于成为血栓与止血诊断产品全解决方案供应商，主营产品包括血栓弹力图、全自动凝血分析仪、手持凝血分析仪（POCT）及配套试剂。此外公司还推出独家发明专利的炎症因子类特定蛋白试剂及仪器
* 公司发展基础扎实，已获得30余个诊断仪器及配套试剂的医疗器械注册证，并建立起完善的市场销售网络和高效化运作的售后服务体系。现拥有新型专利4项，发明专利2项，并有11项发明专利获得实审公开。2018年底通过知识产权贯标认证等
  我们的使命：为全球客户提供高品质的诊断产品和服务
  我们的愿景：以优秀的产品，成就优质的生命
  我们的文化价值观：脚踏实地、勇于担当、乐观进取、协作分享

  在优迪，专业被尊崇，技术被膜拜，员工被赋能，人人皆有可为。你将在诚信、开放、平等、愉悦中实现自我价值
【加入我们的理由】
1、公司对人才很尊重，你会有好的自主权，能实现你职业里的很多想法
2、行业内有竞争力的薪资条件，入职即购买五险一金，周末双休，享受法定节假日
3、关注员工成长与发展，定期组织培训，提供横向、纵向良好的发展平台
4、多元化团建活动，丰富的员工福利，年度体检，健身设施设备
5、完善的公司制度及奖励机制
6、良好的办公环境及亲善可爱的同事等

现在，优迪生物仍在为全球人民提供高品质的诊断产品和服务奋斗着！
我们诚挚地邀请您与我们一起，共同参与公司未来的发展！也欢迎您推荐身边的小伙伴关注优迪生物