北京招聘

1.负责临床研究中心的日常监查工作（项目分中心的筛选、立项、伦理、合同洽谈、启动，日常监查、协助稽查、项目自查、数据清理、项目结题关中心等）；

2.根据GCP、SOP及临床实验方案实施监查；

3.确认不良以及严重不良事件的报告情况；

4.试验用药品的使用及管理状况确认等；

5.负责CRA带教工作。

任职要求：

1、有医学、药学、生物、医疗器械等学科相关背景，本科或以上学历。

2、3年药企或CRO工作经验，至少1年项目管理经验。

3、有GCP证书，对SOP、ICH-GCP、国内相关法规有深入的理解。

4、对医学、药学、及临床试验的各方面有丰富的知识储备，在临床研究设计、分析、报告方面有相关经验及知识。

5、有能力独立解决试验中存在的问题，注重关注试验的细节，降低项目风险。

6、出色的团队精神及抗压能力。

7、能够适应出差。

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