北京招聘

1.协助医生执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作
2.在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助填写病例报告表
3.对所负责的研究中心进行试验产品及文件的管理

4.受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等
5.主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作
6.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等

7.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品/器械的发放，协助研究中心启动访视

8.作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作

9.完成领导交办的临时工作

任职资格：

1.教育水平： 大专及以上学历

2.工作经验： 一年以上工作经验，有医院工作经验者（护理、医生）优先

3.专业知识： 医药、护理相关专业，熟练应用各种Microsoft office软件

4.能力素质： 有较好的与人沟通、谈判、表达及组织协调能力

富有团队精神

注重工作中的细节及准确度

在医院有任职经历的医护人员优先

能够与同事、领导及客户建立并维护有效的工作关系

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。