北京招聘

职位描述：

1. 负责制定公司临床研究中心发展策略，高效地管理各个临床研究中心及团队、协调内外部合作关系及CRO，申办方联系；
2. 负责评估、选择和建立与医院，临床试验中心的合作关系并签署合作协议，负责临床中心团队及软硬件系统建设；
3. 负责制定各个产品不同的临床研究方案，制定报价标准， 协调申办方，CRO,与各个临床研究中心合同及项目安排排期；负责对临床方案执行过程进行监督;并与相应的临床试验中心沟通并给与培训；
4. 负责与临床试验中心合作，快速招募病人，负责控制临床试验的经费和进度，负责提供解决临床试验中发生问题的方案和答疑；
5. 其他临床运营相关工作。

 

职位要求：

1. 医学， 药学，生物学背景，CRO、医院从事临床研究管理8年以上经验；
2. 国外留学背景，医院资源优先考虑。

昭衍新药（股票代码：603127）是中国***从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1200人专业技术团队，在北京、苏州、梧州、重庆、广州以及美国加州、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、世界经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC和美国OLAW（动物福利）认证资质。可以向客户提供研药物筛选、成药性研究、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。昭衍新药将秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，为我国生物医药的发展、为保障患者用药安全，呵护人类健康贡献自己的力量。