北京招聘

 

  中心选择

  与临床试验机构、伦理及科室沟通

  研究实施费用和资源

  协调研究产品、CRF和其他物资的供应

  组织启动会议

  培训研究者

  确保临床负责中心的入组进度和质量；

  定期对研究中心进行实地监查；

  确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；

  及时处理各种突发事件；

  按照公司SOP进行完成研究的关闭；

  确保研究中心文件夹的整齐、完整；

  研究结束时确保研究资料按照研究中心和GCP的要求保存；

  定期进行研究产品的计数，确保研究产品的数量准确无误；

  研究结束时按照要求回收研究产品;

  确保及时报告不良事件和严重不良事件；

  及时向研究中心传送更新的研究产品安全性信息；

  

临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 

有较强的沟通协调能力和逻辑思维能力；

责任心强，工作认真、严谨，能够吃苦耐劳；

有良好的英语读写能力 ；

 可适应短期出差。

  

北京爱尔默医药技术开发有限公司是一家总部设在中国的医药技术咨询公司。专门为药品、医疗器械、生物制品、保健食品及化妆品的产品注册和临床试验提供专业化服务。公司成立十多年以来成功地与国内外多家医药、医疗器械和医疗技术公司合作，完成产品注册及临床试验，使产品成功进入中国市场。公司依靠完善的管理，丰富的经验，专业的精神和高效的服务赢得了客户的认可及长期稳定的合作关系，在产品注册、临床试验和市场推广等多个环节中为客户节约宝贵的时间。