北京招聘

岗位职责：负责临床研究运营团队SMO供应商合作和项目监督协调执行，包括SMO供应商信息整理，资质审评，CRC人员评估，SMO项目执行期间的监督协调，运营费用支付。需要具有2年以上SMO PM经验，心态开放，愿意接受新事物，尝试新模式。

具体职责：

1. 负责SMO供应商合作伙伴的入驻信息整理，资质审核评估

2. 负责CRC人员的资质评估

3. 负责临床研究项目执行期间与供应商的合作事宜，协调质量控制和进度管理的相关工作

4. 负责临床研究协作平台业务订单发放、营费用支付，使其符合预算控制

5. 及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；

6. 协助总监及商务部，审核报价及相关合同文件；

7. 完成部门总监安排的其他工作

岗位要求：

1. 医学、护理学、药学、生物学相关专业本科及以上学历。

2. 具有２年以上临床项目管理经验，接受过规范GCP、SOP培训，有SMO/CRC-PM工作经验者优先；

3. 有良好的沟通协调及团队管理能力，熟悉应用office、excel等办公软件

4. 心态开放，愿意接受新事物，尝试新模式

太美医疗科技将自身定位为生物医药产业数字化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销和市场准入等领域。太美医疗科技自主研发完整的专业软件产品线，包括eCooperate(CTMS)、eCollect(EDC)、eArchive(eTMF)、eBalance(IWRS)、eVisit(ePRO)、eImage医学影像阅片系统、eSafety药物警戒系统、eSite机构管理系统、eTrial一期病房系统、eCollege培训管理系统、CRM客户关系管理系统等，并创新性打造以协作为核心理念的TrialOS平台，链接医院、制药企业、服务商、监管机构、患者等行业参与者，实现数据的顺畅流转，流程的密切合作，并统一行业标准，实现多方价值升级与共赢。

太美医疗科技同时提供基于人工智能等先进技术的临床研究数据管理、生物统计、独立影像评估、药物警戒、药物经济学评价等专业服务。凭借专业软件套件、协作平台和专业服务能力，借助全程数据驱动，太美医疗科技联合合作伙伴，提供临床研究、药物警戒等领域的整体外包解决方案。

太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。

至今，太美医疗科技已与超过500家国内外领先制药企业开展业务, 与200余家CRO和第三方服务商和形成合作，与1600余家医院保持稳定合作，累计为300万名患者提供服务，平台支撑我国1/3的注册临床研究和不良反应申报工作。公司获得国家高新技术企业称号，是CDISC和WHO-UMC认证供应商，产品获得ISO9001、ISO27001、ISO20000-1认证，公安部等级保护三级认证和可信云企业级SaaS认证，率先对接国家药物不良反应监测中心直报系统。