北京招聘

岗位职责：

1、 对新项目进行调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；

2、 负责原辅料、对照品、参比制剂、试剂、设备和相关资料的前期准备工作；

3、 负责制剂处方工艺的小试、中试放大转移过程；

4、 负责对产品进行质量研究工作，并制定相应的质量标准；

5、 负责对稳定性研究的安排与实施；

6、 负责并安排相应的申报资料撰写、修订，原始记录审核与交接；

7、 实验室及实验仪器设备的管理与维护；

8、 外委项目的沟通与进度跟进，研发过程中质量控制；

9、 项目组人员的工作安排、协调与技术指导。

任职要求：

1、药学相关专业大学本科及以上学历；

2、三年以上药学研究工作经验；独立负责项目两年以上，有带领研发项目组经验；熟悉申报流程与审评要求；良好的实验动手能力；掌握药物研发过程（制剂、分析）中1-2个环节的技术。

3、熟悉药物制剂或分析常用仪器设备操作；熟练使用相关办公软件；能查阅专业英文文献；

4、有耐心，具团队精神，责任心强，认真积极，有较强的抗压能力，适应出差。

沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务：释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。
亿灵医药作为专业机构，致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业（№.CNAS L3398），拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展，同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据，保障了合作伙伴决胜千里。
亿灵CRO、专业服务、质量保证，亿灵医药的客户遍布全国各地，并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个，能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。
一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、学术上和管理上的全面成长空间；
4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。