北京招聘

1.   参与并协助完成临床试验中心的筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合试验方案、GCP以及相关的法律法规要求。

2.   按项目监查计划和部门内部要求完成监查并及时提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度。

3.   负责临床数据的收集及资料的整理、汇总，保证相关记录的真实性和完整性；

4.   配合部门主管以及经理的稽查工作，及时整改存在的问题。

5.   监督CRC的工作质量和进度。

  完成上级领导交办的其它工作。

要求：

1.熟悉GCP要求及临床试验相关法规要求。

  

2.最少1-2年临床试验监查经验，有心脑血管等三类植入项目临床试验经验的优先。

  

3.具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。

  

4.性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；

5.适应频繁出差。

艾柯医疗器械（北京）有限公司（简称：艾柯医疗）为中外合资企业，专业从事植入（介入）医疗器械的研发、生产和销售业务，产品主要用于脑动脉瘤的微创治疗。
公司总部坐落于北京市顺义区，按国内最新标准建造适用于III类医疗器械生产的万级洁净厂房，配备了国际一流的生产和检验设备，具有专业化的生产和管理团队，充分保证产品质量的可靠性。
公司研发部门设在美国加利福尼亚州，研发人员主要为美籍员工，在世界级一流医疗器械企业工作多年，理论知识和实际工作经验先进而且丰富，优秀的研发团队为公司产品创新性、有效性和安全性提供了充分保障。
艾柯医疗立足于医疗器械领域，以国际先进、国内领先的技术为依托，以产品质量和产品安全有效性为保障，为顾客提供超出预期的产品和保障，为人类福祉做出我们的贡献
我们因您而精彩！我们相信，有您的加盟，公司一定会绽放更加耀眼的光芒！