北京招聘

岗位职责：
1、 在质量负责人的领导下，全面审查生产批记录、审查辅助记录，包括生产、物管、验证及QA、QC方面记录。
2、 负责批记录、辅助记录的整理、保管、归档、借阅。确保，在外审、内检、偏差、召回时，能快速找到相关记录。
任职要求：
1、 药学、化学相关专业毕业，本科以上学历；
2、 熟悉水针或输液生产工艺、岗位操作sop及GMP要求；
3、 熟悉药品的质量控制、质量保证工作；
4、 对GMP认证有一定的认识，有GMP认证经历优先。

工作地点：北京市大兴区生物医药基地

        华夏生生药业（北京）有限公司注册资金5000万元，位于***生物医药产业基地，属于中关村国家自主创新示范区，享受***产业和人才扶持政策，以创新药物研发、药品生产、销售等为主要业务。

        公司位于北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地，交通便利，地铁4号线直达，京开高速、六环路等交通主干道环绕；园区内各项配套及辅助设施齐全，高档住宅、大型商场等陆续建成，名牌小学、万亩公园尽在咫尺，为全国各地高级人才提供事业和生活的乐土。

        公司拥有高素质的研发队伍，现有博士2名、硕士人员9名；公司引进国内外顶尖的实验仪器设备及各项设施，与北京大学合作创建博士后科研工作站。

        公司生产基地位于大兴生物医药产业基地，生产车间两万平米，有七条符合GMP要求的生产线。生产剂型包括固体口服制剂、小容量注射剂、冻干粉针制剂、无菌粉针制剂等。

        华夏生生药业（北京）有限公司以人类生命健康为己任，以祖国医药事业蓬勃发展、建设文明和谐社会为愿景，在探索和奋进的征程中孜孜不倦、生生不息！

公司地址：北京市大兴区生物医药产业基地天贵大街16号，102600
乘车路线：地铁4号线，生物医药基地站，永旺路与天贵大街交口。