北京招聘

岗位职责：

1、评估和制定医疗器械临床试验方案；

2、完成临床试验项目管理全流程；

3、负责项目开展中有可能发生的突发事件，确保临床项目的顺利开展及合规性；

4、与临床试验基地建立和保持良好的合作关系；

5、与临床试验监管部门建立有效的沟通途径；

6、及时反馈项目开展进度，优化项目管理流程；

7、公司委派的其他相关工作。

任职资格：

1、临床、生物、医药相关专业，本科及以上学历；

2、具有3年以上独立管理医疗器械临床试验项目经验（至少2个以上成功案例）；

3、熟悉GCP的要求及医院的临床试验管理流程和要求；

4、优秀的协调沟通能力，较强的宣讲能力；

5、熟练使用英语，能独立完成工作汇报、文献查询等；

6、工作态度严谨，能出差。

       北京水木中晖科技发展有限公司是全球领先的医疗器械“工程化设计服务+认证注册检测服务”的技术平台公司。作为一家以医疗器械设计整改为首任，以客户为中心的公司，向医疗器械公司提供一系列全方位的功能性研发、合规性研发、易用性研发、可靠性研发、批量性研发的设计整改服务，并为客户提供一站式产品上市解决方案，提供产品注册、注册检测、GMP服务、临床研究服务。
       公司总部位于北京，拥有电气安全、医疗软件、EMC实验室三大类别实验室，细分为安规、电子电器、化学、电磁兼容、环境、软件测评等近6个专业实验室，其中EMC实验室10米暗室为首个非事业性质的民营实验室； 公司拥有10余名来自行业内的顶尖人才，其中高级工程师6人以上，他们在医疗器械领域均拥有15年以上设计整改及检测工作经验，并多次承担科技部***科研任务，是国家及行业标准制定的主要起草人。
        公司致力于推动医疗器械行业的规范化、科学化发展，为国内医疗器械行业整体有效提升和创新驱动提供高技术服务。秉承“诚信为本、开拓创新、同心协力、勇承重载”的企业精神，以服务赢得信任，以品质铸就辉煌。水木中晖正以专业的团队、先进的设备、严格的管理、规范的标准，着力打造具有专业烙印的医疗器械服务品牌。