北京招聘

1.负责处理质量符合性事宜，如偏差、变更、CAPA等，维护实验室质量体系；

2.监督实验室GMP 运行状况；

3.协助实验室调查事宜；

4.协助QA团队实施e-QMS；

5.协助QA团队审核报告、发放报告。

职位要求:

1.生物、医药、化工类相关专业本科以上学历；CRO公司优先录用.

2.熟练掌握GMP知识、GMP法规，data integrity；

3.至少3年以上药厂或GMP质量体系相关工作经验; 具有QC相关检测经历为佳, 熟悉HPLC、GC等实验室仪器;

4.英语熟练，至少CET4及以上；

ICAS英格尔集团成立于2000年，总部设在上海，全国设有13个办事机构（温州、广州、深圳、福州、厦门、昆明、南宁、长沙、重庆、成都、南京、合肥、青岛），以及一家澳洲分公司，拥有认证、检测、研发和医药4大中心和10个事业部，是国内领先的第三方认证、检测、审核、培训技术服务机构，致力于为全球客户在生物医药、3C通讯电子、电子半导体、高分子材料、日用化学品、新能源光伏、生态环境、农产食品、纺织玩具等领域提供安全与质量服务以及相关解决方案，助力全球范围内保护消费者的健康。