北京招聘

职位要求及职责描述：

1. 负责公司质量管理体系内部审核，确保体系正常运行；

2. 负责收集与公司产品相关的法规文件按要求进行培训宣贯；

3. 负责公司的计量器具和设备外检的管理及实施；

4. 负责公司产品质量信息反馈的传递与跟踪；

5. 负责监控所有质量目标的进展，跟进改进措施；

6. 配合公司外部审核及产品注册，准备相关资料；

7. 整理、保存公司质量管理体系的相关文件；

8. 部门经理委派的临时任务。

任职资格

1. 具有质量管理工作经验，相关专业大专以上学历，2-3年的工作经验；

2、具ISO13485的体系认证的内审员证书；

3、参加过医疗器械方面的法规培训，具有注册专员证书优先；

4、具有良好的人际沟通能力、工作协调能力及学习能力；

5、工作认真负责，踏实细心，有良好的团队协作精神。

公司简介：
    迪姆软件（北京）有限公司为美国DM Software Inc.在华投资创办的公司，专业从事医疗产品的研究、生产、销售和服务，被认定为北京市软件企业、北京市高新技术企业、北京市专利试点企业。公司位于北京市昌平科技园区，入驻商务写字楼。
    公司的DMS心电系列产品，其技术水平在同类产品中处于国际领先地位；迪姆软件（北京）有限公司及其母公司的产品用户遍布全球各地：美国、日本、韩国、法国、德国、俄罗斯、奥地利、意大利、瑞士、南非、加拿大、墨西哥等全球数以千计的医院都在使用。其产品以优异的性能及完善的售后服务得到了客户的好评。
    公司于2007年创办，秉承“以科技为本，以人类健康为已任”的崇高理念，以良好的国际信誉、尖端的高科技产品、人性化的全面服务、规范的市场营销闻名于业界，在全球，尤其是中国具有极高的影响力。
    迪姆软件（北京）有限公司现已按GB/T19001-2000《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准要求建立了公司质量管理体系，公司及其产品通过了美国FDA认证、欧盟CE认证、ISO13485认证。
    2016年起，DMS在广州设立广州迪茂信息科技有限公司，同时欢迎更多专业人才加盟我们公司，将提供更加广阔的发展空间。

其它：请发送简历者内附本人近期免冠照片一张