北京招聘

1.负责品控质量目标、制度、流程的制定和完善，及其年度工作计划展开；

2.建立产线质量安全管理体系，包括CEPI体系、SC、ISO9001、ISO2200、FSSC22000

审核，HACCP计划（危害分析、CCP点、OPRP点)的建立、确认、验证，体系文件的编 写及修改，开展稳定性试验；

3.根据“产品规格书”，完成原辅料取样，进行感官评测及其微生物（菌落总数、大肠菌群、霉菌）与理化（水分、脂肪、蛋白质等）入厂检验，COA的确认，对到货异常进行处理及追踪成品SOP审核其他跨部门资料；

4.负责产品标准安全性审核、标签标识合规性审核，出口资质/法律法规收集；

5.OEM厂管理，包括前期资质准入、资质审核、批产品放行、无预警稽核/驻厂；

6.专案项目策划、执行、检讨，新品代工食安体系完善、委外加工制度建立/执行；

7.审核供应商资质、2级溯源表、型检等资料，协助研发确立“原料规格书”，督促采购及时更新“合格供应商名册”，根据“供应商风险分级规范”进行供应商风险分级，制定供应商稽核计划，并按计划完成供应商稽核；

8.负责对生产车间及库房各工序《制造标准》、《操作规范》、《生产车间关键控制点》的执行情况进行监督检核，每月GMP检核，归纳总结后与责任部门确认改善对策并定期 确效；

9.所有品质异常的反馈、处理与改善追踪，每周汇总。

任职资格：

1.药学、食品工程、食品科学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.熟悉食品、药品生产质量管理规范和现场6S管理，具有5年以上同岗位生产和质量管理经验；

3.具有较强的GMP认证实战经验，熟悉GMP认证标准和流程、GMP硬件建设、GMP厂房建设，能独立编制有关生产、设备的GMP文件。

万莱康：高效能 健康品 全方案服务 领跑者

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