北京招聘

1、具有法规资料、文献和专利的查询能力，尤其是各国药典标准的查询能力，并能对文献资料进行正确的理解和分析，并能够运用合适的控制策略指导科室内项目的标准和分析方法的制定。

2、有丰富的原料和各种制剂的CMC部分质量研究内容的经验，能够指导科室内各个项目的质量研究内容。

3、具有丰富的分析方法开发的经验和雄厚的理论基础知识，能够指导所负责分析科室的项目的技术指导工作

4、熟悉HPLC、GC以及相应质谱等分析仪器的原理和操作，能够指导所负责科室的仪器的操作和使用

5、具有一定的CTD注册资料的起草的经验。

6、具有良好的协调沟通能力和管理能力的经验。

任职要求：

教育背景：医学/药学/生物学硕士或以上学历，熟悉医药相关技术和政策法规。

工作经历：具有5-10年相关行业的研发经验，2年以上的团队管理经验，具有3个品种以上的项目申报经验

北京亚宝生物药业有限公司（下称“北京亚宝生物药业”）隶属于亚宝药业集团，是一个集药品研发、生产、营销于一体的现代制药公司。公司位于北京经济技术开发区，秉承“用心做药，造福社会”的理念，以“做精产品，做优服务，做大品牌，做强企业”为宗旨，不断提高技术创新水平和市场开发能力，建立符合国际先进药品生产和质量标准的外向型现代生物制药生产基地。

北京亚宝生物药业与美国PAR制药公司及国内外多家控释制剂研究开发中心建立了战略伙伴关系，合作开发加兰他敏和美洛昔康的国际市场。研究开发创新型控释制剂和合作开发国际医药市场是我们的长期目标。

北京亚宝生物药业按照美国cGMP标准及国际化的企业管理模式和机制，以开发欧美医药市场为导向，引进国际上最先进的生产设备和工艺进行生产, 各项技术指标及产品质量符合美国FDA、澳大利亚TGA及欧盟的国际药品生产及质量管理标准。主要产品为具高科技含量的生物制药、纳米技术、靶向给药及控释制剂，具有年产10亿片片剂生产能力，可接受世界各地的委托加工。