北京招聘

工作职责：

1. 负责监督企业医疗器械GMP施行情况，更新维护体系文件，确保文件规范使用；
2. 负责生产、质检现场的巡查跟踪，保证体系在各部门内正常施行。
3. 负责公用系统包括水系统、净化空气处理系统、工艺用气系统等日常运行进行监督检查，确保其运行符合GMP规范。
4. 负责厂房及设备设施验证，编制验证计划、方案，并组织实施，撰写验证报告。

5、负责来料检验、不合格品处理及销毁工作。

岗位要求：

1、生物、医药、检验等相关专业大专以上学历；

2、具有良好的文字功底，可撰写各类方案、文件；

3、具有良好的团队意识，工作须积极主动、善于沟通；

4、有统计分析及办公软件的基础

5、工作细心、态度认真、做事严谨、富有团队精神

深圳市达科为生物技术股份有限公司（Dakewe Biotech Co., Ltd.）创立于1999年，经过近二十年的快速发展，现已形成以深圳为总部，在北京、上海、广州、成都、武汉、香港等十余城市设有分支机构的集团性企业。员工600多人，其中90%的人员拥有本科及以上的学历。


公司主要业务涉及生物科学（BioScinece）和生物医学（BioMedicine）两大细分领域，包括生命科学研究用仪器(Scientific Instruments)和试剂（Life Science Reagents）、医疗设备（Medical Equipments）和诊断试剂（Diagnostic Reagents）等产品和技术的研发、生产及营销推广。现与国外百余家生物科技公司和国内数千家客户保持着良好的业务合作关系，产品已外销至中国香港、中国台湾、东南亚和北美。