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档案管理员

北京亚东生物制药有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2019-04-11
  • 工作地点:北京-海淀区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:4.5-6千/月
  • 职位类别:图书管理员/资料管理员

职位描述

工作职责:

1、负责公司全部档案资料的收集、整理、归纳和管理及证照申请和监管服务;
2、负责各项单据的审核;
3、负责公司总部办公用品的采买、分配等管理工作;
4、负责其他事务工作(包括薪资发放前的会签、公司手机、卡的管理)
5、协助主管领导分派的临时性事务。
任职要求:
1、专科或以上学历;档案管理、行政管理、文秘管理等相关专业优先;
2、具备良好的档案管理能力、良好的办公软件操作能力,熟练掌握档案管理的一般要求;
3、具有良好的分析、处理、应变、沟通能力,团队合作精神,优秀的执行能力和良好的学习能力;
4、工作态度积极,认真细致,条理清晰,逻辑严密,思维灵活;
5、诚实守信,正直,有责任心。

公司介绍

  北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日,是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
  北京产业基地位于昌平科技园区,在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证,拥有国内一流的先进生产设备,年处理中药材8000T,年产值逾亿元。
  同时公司拥有强大的药品研发注册实力,实验室有国内先进的研究设备及检测设备,设有分析室、制剂室、合成室、理化室等,主要致力于中成药的研发和改进,目前拥有研究人员45人,其中博士生导师1人,博士3人,硕士11人,本科25人,承担着公司新品开发及后期改进工作,目前已成功获得五十几个产品文号。
  另外在河北安国投资兴建分厂的,主要以生产中药饮片及中成药,厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造,其生产规模及库房面积目前在华北居首,不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求,而且从源头上保证了产品质量,厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证,是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业,目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂,极大程度地保证了亚东药品的生产能力。

联系方式

  • 公司地址:地址:span门头沟区石龙工业区泰安路一号